본문 바로가기

약, 현대의학약, 먹는, 바르는,

코로나 백신 106만회분 폐기…방역당국 "예약감소 탓",,,!? 정부의 의이없는말,,,!? '국산 코로나 백신 1호' 상용화 시기는 언제? 코로나 백신 106만회분 폐기…방역당국 "예약감소 탓",,,!? 정부의 의이없는말,,,!? '국산 코로나 백신 1호' 상용화 시기는 언제? 전체 예약규모 감소…냉장 유효기한 30일 불과, 청소년은 화이자만 접종 가능, 모더나 폐기 늘어, 코로나 백신 접종완료 3949만명…전 인구 대비 76.9%, "이슈 '국산 코로나 "백신 1호' 내년 상반기 상용화,,,!? SK바사, ‘국산 코로나 백신 1호’ 앞두고 넘어야 할 산, '국산 코로나 백신 1호' 상용화 시기는 언제?(feat.sk바이오사이언스) 내년 상반기 국산 1호 백신 상용화…이달 임상 3상부터,,, 코로나바이러스감염증-19, mRNA 백신 원리와 한국 코로나 백신 종류들. 백신 예방의 원리? 코로나 백신 종류, 한국 코로나 백신 종류 (표) mRN.. 더보기
백신 불신에..! 코로나 백신 쌓아놓고도 버릴 걱정하는 홍콩!? 백신 불신에..! 코로나 백신 쌓아놓고도 버릴 걱정하는 홍콩!? 물량 충분하지만 접종률 낮아.."유통기한 지나면 버려야 할 수도" 홍콩에서 백신을 불신하는 여론 때문에 결국 접종하지 못한 채 유통기한이 지나버린 코로나19 백신을 버려야 하는 상황이 올 수 있다는 경고가 나왔다고 영국 가디언이 25일(현지시간) 보도했다. 홍콩 정부의 백신 태스크포스에 참여한 토머스 창 전 홍콩 보건보호센터(CHP) 감사관은 홍콩 공영방송 RHK에 현재 홍콩에서 접종이 이뤄지는 화이자-바이오엔테크의 코로나19 백신의 유통기한이 3개월밖에 남지 않았다고 경고했다. 그는 "백신은 유통기한이 지나면 사용할 수 없고 현 계획대로라면 화이자 백신 접종소들도 9월 이후에는 운영을 중단하게 된다"라고 말했다. 화이자의 코로나19 백신은.. 더보기
퇴행성 관절염 [ degenerative arthritis ] 퇴행성 관절염 [ degenerative arthritis ] 관절을 보호하고 있는 연골의 손상이나 퇴행성 변화로 인해 관절을 이루는 뼈와 인대 등에 손상이 생겨 염증과 통증이 발생하는 질환 진료과관련 신체기관 정형외과, 류마티스내과, 재활의학과, 가정의학과 관절 목차 원인 증상 진단/검사 치료 경과/합병증 예방방법 식이요법/생활가이드 퇴행성 관절염은 관절을 보호하고 있는 연골의 점진적인 손상이나 퇴행성 변화로 인해 관절을 이루는 뼈와 인대 등에 손상이 일어나서 염증과 통증이 생기는 질환으로, 관절의 염증성 질환 중 가장 높은 빈도를 보인다. 특별한 기질적 원인 없이 나이, 성별, 유전적 요소, 비만, 특정 관절 부위 등의 요인에 따라 발생하는 일차성 또는 특발성 관절염과 관절 연골에 손상을 줄 수 있는.. 더보기
혈장치료제로 첫 코로나 완치 혈장치료제로 첫 코로나 완치 혈장치료제로 첫 코로나 완치 나왔다, 렘데시비르 효과 없던 중증환자, 혈장치료제로 첫 완치 판정 GC녹십자 약 치료목적 사용승인 70대 환자 투여후 최종 음성판정 중증 치료제 새로운 대안 떠올라 "혈장 확보 즉시 추가 생산할 것" 지난 9월 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진 판정을 받은 A씨(78)는 칠곡경북대병원에 입원했다. 의료진은 고령의 나이와 건강 상태를 고려해 중증환자 치료에 쓰는 렘데시비르와 덱사메타손 등을 투여했다. 하지만 차도가 없었다. 오히려 인공호흡기에 의존해야 할 정도로 상태가 악화됐다. 의료진은 마지막 수단으로 식품의약품안전처(식약처)에 GC녹십자(006280)의 혈장치료제에 대해 치료목적 사용 승인을 신청했다. 치료목적 사용 승인은 다른 치료.. 더보기
심상찮은 코로나,,,"코로나 퍼지는 건 한순간".. 심상찮은 코로나,,,"코로나 퍼지는 건 한순간".. 껑충 뛴 신규 확진자에 1.5단계 격상 임박, 당국 "조만간 단계 상향 기준 충족 위험" 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 계속되면서 보건당국이 거리두기 단계 상향 가능성을 연일 언급하고 있다. 지금 같은 추세라면 조만간 1.5단계 기준을 충족할 수 있다고 경고했다. 윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 13일 정례 브리핑에서 “수도권, 강원권 등의 경우 이미 거리두기 1.5단계 격상 기준에 상당히 근접한 상태”라며 “지금의 환자 증가 추이가 계속되면 조만간 거리두기 단계 상향 기준을 충족할 위험성이 있다”고 말했다. 개편된 거리두기에서 단계를 구분하는 핵심 지표는 1주간 일평균 국내 발생 환자 수다. 이 수치가 수도권은 100명, 비수도.. 더보기
"국내 바이오 기업 지엘라파, 러시아 코로나19 백신 생산" "국내 바이오 기업 지엘라파, 러시아 코로나19 백신 생산" 러시아 국부펀드 "지엘라파서 스푸트니크 V 백신 생산 합의" 임상 3상없이 1상, 2상뒤 승인받아 효능과 안전성 우려 제기돼 국내 바이오기업 지엘라파(GL Rapha)가 러시아의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 생산을 맡기로 했다고 러시아 국부펀드(Russian Direct Investment Fund, RDIF)가 13일 밝혔다. RDIF는 국내 바이오 기업 지엘라파와 러시아의 코로나19 백신 스푸트니크 V(Sputnik V)를 한국에서 생산하는 데 합의했다고 전했다. 백신 생산 분량은 연간 1억5천만 회 분량이다. 12월 스푸트니크 V 백신 생산을 시작해 2021년 1월 스푸트니크 V를 출시, 전 세계에 공급할 계획이라고 RDI.. 더보기
코로나 백신 개발사 "화이자, 한국 코로나19 감염자, 코로나 백신 개발사 "화이자, 한국 코로나19 감염자, 코로나 백신 개발사 "화이자 백신으로 코로나19 종식 가능하다" "전파력 차단 효과 미확인"... 실제 접종까지 갈 길 멀어, 코로나19를 종식시킬 제1 후보 백신으로 떠오른 일명 '화이자 백신'의 실제 개발사는 미국의 다국적 기업 화이자가 아니라 독일 바이오엔테크다. 화이자는 백신 개발에 필요한 자금 등을 전반적으로 지원하고 있다. 백신 개발에 쓰인 mRNA 신기술을 보유한 바이오 엔테크 최고경영자(CEO) 우구르 사힌(55)은 12일(현지시간) 영국 일간 과 가진 첫 인터뷰에서 "이 백신으로 코로나19 팬데믹을 종식시킬 수 있는지 묻는다면 내 대답은 예스(Yes)"라고 말했다. 화이자와 바이오엔테크는 지난 9일 3상 임상시험 초기 결과를 발표했다.. 더보기
코로나19 치료제 렘데시비르 품목 식약처 허가, 코로나19 치료제 렘데시비르 품목 식약처 허가, 식약처는 현재 특례수입을 통해 국내에 공급되고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 렘데시비르의 품목을 허가했다고 24일 밝혔다. 렘데시비르 우선 투약 대상은 폐렴이 있으면서 산소치료가 필요한 중증환자다. 식약처는 길리어드사이언스코리아의 베클루리주(성분명 렘데시비르)를 품목 허가했다고 24일 밝혔다. 식약 처는 길리 어드 사이언스 코리아의 '베 클루 리주'(성분명 렘 데시 비르)를 구성 할 수있다. 이번 렘 데시 비르 허가는 조건부 허가 다. 임상 적 개선 및 치료를 통한 진단 및 진단, 이의경 식약 처장은 여러 가지 방법으로 치료할 수 있습니다. 임상 시험 단계부터 허가를 받아야합니다. 최근 전 우주 코로나 19 장기화 및 보존 상황 및 기.. 더보기

티스토리툴바